Фармакологическое действие. Цитостатический (препятствующий росту клеток) препарат. По фармакологическим свойствам и механизму действия сходен с бензотэфом, тиофосфамидом, дипином; в больших дозах вызывает лейкопению (понижение содержания лейкоцитов в крови), оказывает холинолитичсское действие.
Показания к применению. Гипернефроидный рак почек с метастазами (проникновением раковых клеток в другие органы и ткани); плоскоклеточный рак гортани; плоская форма лейкоплакии полости рта (предраковое заболевание слизистой оболочки полости рта); эрозивный хейлит (воспаление красной каймы, слизистой или кожи губ с образованием поверхностных дефектов).
Способ применения и дозы. При гипернефроме и раке гортани препарат вводят внутривенно через день в виде 2% водноспиртового раствора (40 мг препарата + 1 мл 96% спирта + 19 мл изотонического раствора хлорида натрия) по 0,04 г. Курсовая доза обычно составляет от 0,4 до 0,6 г. При лейкоплакии полости рта и хейлите препарат применяют ежедневно с помощью электрофореза (способа введения лекарственных веществ через неповрежденную кожу или слизистые посредством электрического тока). Разовая доза - 2,5 мл 0,4% водноспиртового раствора; длительность процедуры - от 5 (1-й сеанс) до 30 мин. Курс лечения - 20-25 дней.
Побочное действие. Возможны тошнота, рвота, отек голосовых связок, стоматиты (воспаление слизистой оболочки полости рта), конъюнктивиты (воспаление наружной оболочки глаза). Наиболее характерны лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов) в крови и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).
Противопоказания. Лейкопения, тромбоцитопения, анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), терминальные стадии заболевания (состояние организма, предшествующее смерти), выраженная кахексия (крайняя степень истошения), тяжелые сопутствующие заболевания.
Форма выпуска. Во флаконах по 0,04 г.
Условия хранения. Список А. В прохладном месте (не выше + 10*С).
Синонимы: Детицен, Декарбазим, ДТИК, Биокарбазин, Имидазол-Карбоксамид.
Фармакологическое действие. Противоопухолевый цитостатик (средство, подавляющее деление клеток), обладающий двойственным механизмом действия. Препарат подавляет синтез ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) и обладает алкилируюшими свойствами (вызывает химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК).
Показания к применению. Злокачественная меланома (рак, развивающийся из пигментообразуюших клеток), лимфогранулематоз (злокачественное заболевание лимфоидной ткани) и лчмфосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфоидных клеток) - в составе комбинированной терапии.
Способ применения и дозы. Дакарбазин вводится внутривенно, а при некоторых локализациях опухолевого процесса внутриартериально.
Монотерапия (лечение одним препаратом -) проводится циклами по 5-6 дней из расчета дозы от 150 до 250 мг/м 2 в день. Интервал между циклами - 21 день.
В составе комбинированной терапии наиболее часто проводят циклы по 4-5 дней. Доза дакарбазина - 100 мг/м 2 в день. Интервал между циклами - 21 день.
В комбинированной терапии препарат применяют прежде всего в сочетании с блеомииином, цисплатином, фторурацилом, винкристином, преднизолоном.
В период лечения и после него необходимо проводить все лабораторные исследования, причем особое внимание должно уделяться кроветворной системе для предупреждения проявлений гематотоксического эффекта (повреждающего воздействия на органы кроветворения).
Частота и интенсивность местных реакций снижаются при введении дакарбазина с перфузионным раствором.
При одновременном применении с фенобарбиталом, азатиопримом, меркаптопурином возможно усиление токсического действия дакарбазина.
Побочное действие. Анорексия (потеря аппетита), тошнота, рвота, запоры; крайне редко встречаются тромбоз (образование сгустка крови в сосуде) печеночных вен и некроз гепатоцитов (омертвение печеночных клеток); гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоиитов в крови) и тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови) -интенсивность этих проявлений зависит от дозы вводимого препарата; боли в месте инъекции; общие нарушения типа псевдогриппозного синдрома, сопровождающиеся астенией (слабостью), головными и мышечными болями, повышением температуры тела; аменорея (отсутствие менструаций), азооспермия (отсутствие сперматозоидов в сперме).
Противопоказания. Беременность, кормление грудью. Имеются данные о тератогенном (повреждающем плод) действии препарата.
Форма выпуска. Сухое вещество для инъекций по 0,1 или 0,2 г во флаконах в комплекте с растворителем.
Условия хранения. Список А. В прохладном месте.
Внимание! Практическое использование данной информации
без предварительной консультации с врачом может нанести вред вашему здоровью.
