Rambler's Top100

Курение и сердце
Варикозная болезнь и склеротерапия


 На главнуюСделать ILL.RU стартовой страницей :: Добавить ILL.RU в закладки 
 
 О Нас
 О проекте

 Контакты

 FAQ ?
 Консультации
 Задать вопрос

 Получить ответ

 Архив
 консультаций


 Методика

 Помощь в  выборе врача

 Внимание!
 Вакцинация
 Задать вопрос

 Архив
 консультаций


 Календарь

 Статьи
 Офтальмология
 Контактные
 линзы


 Архив
 консультаций

 Гомеопатия
 В начало

 Задать вопрос
 Периодика
 Новости

 Для  специалистов

 Для студентов

 Вакцинация

 Научно-  популярные

 Физкультура
 и спорт


 Книги

 Анекдоты

 Психологическая помощь

 Рейтинг статей
 Спецразделы
 Походная
 медицина


 Женское
 здоровье


 Мужское
 здоровье


 Про ЭТО

 Лето
 Полезное
 Справочник
 лекарств


 Медцентры

 Телетайп
 Няня.Ру


 Медицинский  словарь

 Узи-галерея

 Нормы анализов

 Реестр ОМС

 Психологическая помощь

 Половое  развитие
 Тесты
 Проверьте вес

 Прогноз пола
 ребенка


 Тест для женщин:
 "Проверь его!"


 Если Вас тошнит

 Влагалищные
 выделения


 Что Вы знаете
 о сексе?


 Тест для мужчин

 Тест для мужей

 Тест для жен

 Почему он
 рядом с вами?


 Узы Гименея

 Прости, дорогая!

 Риск депрессии
 Реклама на сайте
 Прайс-лист

 ЦНИИ
 Эпидемиологии

 Развлечения
 Анекдоты

 Веселые
 картинки


 Кроссворд

 Игрушки







. Яндекс цитирования



Rambler's Top100
 
КОНСУЛЬТАЦИИ: Генетика

  
Раздел:
Ключевые слова:
Искать все слова:
хотя бы одно слово:

Всего страниц: 95
Страницы: 01 02 03 ... 19 20 21 22 23 ... 93 94 95



Задать свой вопрос

15 мая 2015 г. 

Вопрос: Здравствуйте! Мне 27 лет, беременность 13 недель. На скрининге первого триместра выявлен высокий риск хромосомной патологии плода по результатам экспертного УЗИ плода, выявлены ЭХО маркеры. Проведен пренатальный скрининг: КТР – 69,0 мм – соответствует 12 нед. 6 дн., ЧСС плода 176 уд/мин, воротниковое пространство 2,50 мм, кость носа визуализируется 2,1 ПИ 1,36. Биохимический скрининг: ХГЧ 29,80 МЕ/л- 0,801 МоМ; PAPP – A 2,348 МЕ/л- 0,444 МоМ. Индивидуальный риск: Т21 1:1069, Т18 1:16661, Т13 1:64. Проведена биопсия ворсин хориона.

Роды вторые, первому ребенку 6 лет. У меня и первого ребенка врожденные пороки сердца.

В итоге сказали, что поскольку у плода выявлено учащенное сердцебиение, воротниковое пространство по верхней границе нормы и снижено PAPP A, установлен высокий риск ХА плода. Высокая вероятность рождения ребенка с синдромом Патау.

Результаты биопсии будут готовы только через три недели. Психологически выдержать этот срок очень тяжело, не нахожу себе места. Скажите, пожалуйста, действительно ли есть основания для установления такой высокой вероятности рождения больного ребенка? Действительно ли результаты скрининга далеки от нормы? Может ли возможный порок сердца у будущего ребенка дать отклонения в виде учащенного сердцебиения или снижения PAPP A?

Заранее благодарна за ответ.

Ответ врача: Здравствуйте! Да, необходимо, подождать результаты анализов.

Медицинские услуги в Москве:

Гинекология, Аборты, Маммология, Урология, Дерматология, Дермато-венерология, Озонотерапия, Косметология, УЗИ, Массаж, Лабораторная диагностика

15 мая 2015 г. 

Вопрос: Здравствуйте. Оцените пожалуйста риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Срок берем на момент сдачи анализа 12.2 нед. Берем 2. Возраст 32 года. Чсс 157. КТР 57,0 мм. ТВП 1,44 мм. Кость носа: определяется. ХГЧ 54,30 МЕ/л. /1,660 МоМ. Papp-a 0,621 МЕ/л/0,377 МоМ. Базовый риск: трисомия 21-468. Трисомия 18-1105. Трисомия 13-3478. Индивидуальные риски: трисомия 21-264. Трисомия 18-16852. Трисомия 13-7215. Спасибо.

Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме.

15 мая 2015 г. 

Вопрос: здравствуйте!помогите расшифровать!мне 28 лет!делала узи в 11.5 недель ктр 51 мм,нос.кость-2,1мм.возр риск у плода триссомии21 1:527,значение риска наличия у плода триссомии 21 1:3266,ниже порогового значения.HCGb концентрация 33,30 ng\ml медиана 42,86 MOM 0,77 корект MOM 0,89.PAPP-A конц 4844,13 mu\L мед 2891,94 MOM 1,68 корр MOM 1,97.граница уровня болезни Дауна принята 1:250.границы нормы 0,5-2,0

Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме.

13 мая 2015 г. 

Вопрос: Здравствуйте помогите расшифровать.Мне 26,4 года.Делала УЗИ 13,5 недель.

КТР 65,7 мм.

Т.В.С-1,46.

Т.Н.К визуализируется.

PAPP 10,9 mlU/ml- MoM 1,54.

beta-hCG 13,0 ng/ml -MoM 0,32.

Двойной тест на дату забора пробы <1:10000.

Возрастной 1:930.

Риск синдрома Дауна:вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки,что показывает нормальное значение риска.

После анализа результатов теста Трисомию 21 ожидается,что среди более чем 10000 женщин с одинаковыми данными,имеется одна с Трисомией 21 у плода.

Низкий уровень free beta HCG.

Риск трисомии 13/18.

Вычисленные риск трисомии 13/18<1:10000,что является низким значением риска.

Сейчас у меня 15 недель сделала опять хгч для себя удостовериться 14938мЕд/мл

Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме.

13 мая 2015 г. 

Вопрос: Здравствуйте. Оцените пожалуйста риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Срок берем на момент сдачи анализа 12.4 нед. Берем 4. Возраст 31 год. Чсс 157. Ктр 61. Твп 2.0. Кость носа 1.4. Хгч 29.90ме/л. /0.750 мом. Papp-a 3.144 ме/л/0.793 мом. Базовый риск: триосомия 21-565. Триосомия 18-1361. Триосомия 13-4273. Индивидуальные риски: триосомия 21-217. Триосомия 18-1803. Триосомия 13-11545. Спасибо.

Ответ врача: Здравствуйте! Показатели скрининга в норме.


Задать свой вопрос

Всего страниц: 95
Страницы: 01 02 03 ... 19 20 21 22 23 ... 93 94 95

 

  
 
РАЗДЕЛЫ
Артрология

Венерология

Гастроэнтерология

Генетика

Гинекология

Гомеопатия

Дерматология

Иммунология и аллергии

Инфекционные заболевания

Кардиология

Косметология

Логопедия

Неврология

Онкология

Отоларингология

Офтальмология

Проктология

Психиатрия

Пульмонология

Сексопатология

Стоматология

Терапия

Травматология и ортопедия

Урология

Хирургия

Эндокринология

Прочее...
postmaster@ill.ru
Copyright © 2000-2016 Oviont Inform